Vertismed Paraguay | PERFIL DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE LA DOSIS MENSUAL DE 100.000 UI DE  VITAMINA D

PERFIL DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE LA DOSIS MENSUAL DE 100.000 UI DE  VITAMINA D

PERFIL DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO DE LA DOSIS MENSUAL DE 100.000 UI DE  VITAMINA D

Tiempo de lectura: 2 minutos

Elaborado a partir de: Malihi Z, Lawes CMM, Wu Z, Huang Y,  Waayer D, Toop L, Khaw KT, Camargo CA Jr, Scragg R. Monthly  high-dose vitamin D3 supplementation and self-reported  adverse events in a 4-year randomized controlled trial. Clin  Nutr. 2019 Aug;38(4):1581-1587. doi: 10.1016/j.clnu.2018.07.034.  Epub 2018 Aug 4. PMID: 30146166.

Debido al uso cada vez mayor de dosis más altas de suplementos de vitamina D, en los  últimos años, se ha incrementado la cantidad de ensayos clínicos para investigar sus posibles  beneficios y efectos adversos para la salud.

El estudio VIDA se llevó a cabo entre 2011 y 2015 con 5.110 adultos entre 50 a 84 años en  Auckland, Nueva Zelanda. El objetivo del estudio ViDA fue investigar el impacto de la  suplementación mensual con 100.000 UI de vitamina D3 durante 3 o 4 años en enfermedades  cardiovasculares, infecciones respiratorias, caídas y fracturas.

Todos los participantes recibieron dos cápsulas orales blandas de gel de 100.000 UI de  vitamina D3 (o placebo) en el primer mes. Luego, comenzando un mes después, tomaron una  cápsula (100.000 UI D3 o placebo) mensualmente durante el período de estudio.

resultados

Durante la media de tiempo de seguimiento de 3,3 años, un total de 818 participantes  informaron eventos adversos, 419 para el grupo Vitamina D y 399 para el grupo placebo.

PORCENTAJE EVENTOS ADVERSOS REPORTADOS

CONCLUSIONEs

Los resultados de este gran ensayo muestran que la suplementación mensual con

100.000 UI de colecalciferol durante hasta 4 años no aumentó la proporción de  personas que informaron eventos adversos en comparación con placebo.

Además, la extensa investigación de las caídas informadas como resultado  secundario, mostró que esto no aumentó con la administración de suplementos  de vitamina D, y la proporción de participantes que informaron al menos una caída  fue similar en el brazo vitamina D (45%) y el placebo (44%).

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